177Lu新闻
β和α放射性核素治疗(RNTs)是转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的新型有效治疗选择，因为化疗和靶向雄激素信号的药物的生存益处有限。前列腺特异性膜抗原(PSMA)也是成像和治疗的有效靶标，因为放射性配体靶向PSMA表位。一些研究调查了镥-177标记的PSMA (177Lu-PSMA)和锕-225标记的PSMA (225Ac-PSMA) RNT对mCRPC患者的影响，它们显示了有希望的治疗结果。
2022-11-18
Blue Earth Therapeutics是开发创新的下一代治疗性放射性药物的新兴领导者，今天宣布其研究性治疗性放射性药物177Lu-rhPSMA-10.1已获得治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的创新通行证。
2022-11-13
领先的放射性药物生物技术公司ITM同位素技术公司(ITM)今天宣布，美国美国食品药品监督管理局(FDA)已授予该公司ITM-11 (n.c.a. 177Lu-edotreotide)快速通道称号，这是一种用于治疗胃肠胰腺神经内分泌肿瘤(GEP-NETs)的研究用放射性药物。ITM-11正在COMPETE和COMPOSE两个三期临床试验中被评估为靶向放射性核素疗法。
2022-11-01
在这项研究中，研究人员使用显像剂68Ga-FAP-2286对符合177Lu-FAP-2286治疗条件的患者进行了PET/CT扫描。这项研究的剂量水平包括177Lu-FAP-2286的3.70 GBq、5.55 GBq、7.40 GBq或9.25 GBq。在每个6周治疗周期的第1天进行治疗，最多治疗6个周期。7.40 GBq剂量水平仍在登记。
2022-10-27
团队在前列腺癌探针开发及临床精准诊疗方面成果显著，开发了一系列靶向PSMA的分子探针，探索PSMA PET在前列腺癌精准诊疗中的应用，并率先在国内引进开展177Lu-PSMA的临床研究工作。在核医学顶级期刊JNM、EJNMMI、CNM发表多篇论文，获得2020年和2022年Alavi-MandellAWARDS以及2019年EJNMMI中国区文章引文第一。2022年9月，Al18F-PSMA-BCH入选 中国国家原子能机构 核技术应用十大重要进展。
2022-10-26
在一项对参与RALU试验的133名患者的研究中，从177Lu-PSMA开始的中位总生存期为13.2个月，接受223Ra然后化疗然后177Lu-PSMA的患者为12.0个月，接受化疗然后223Ra然后177Lu-PSMA的患者为14.0个月。
2022-10-06
本次峰会共有来自国际原子能机构及我国相关政府机构、社团组织、科研院所、高校、企业事业单位的300余位嘉宾代表参会，共商同位素与辐射产业发展的热点和未来，共享最新技术进展和行业优质成果，进一步建立中国同位素与辐射产业技术交流与商贸合作长效机制，推动我国核技术应用产业高质量发展。
2022-09-29
放射性示踪剂[68Ga] Ga-DOTA.SA.FAPi在转移病灶明显浓聚，同时口腔粘膜、唾液腺、肝脏、胰腺、胆囊、结肠和肾脏存在一定的生理性摄取。使用[177Lu]Lu-DOTAGA.(SA.FAPi)2治疗后直到第168h仍可见主要病灶的放射性浓聚。患者治疗前后出现了明显的分子反应，PET/CT显示主要病灶的大小和SUVmax都有减小和降低，患者的Tg水平也从>300000 ng/mL下降到6586，达到了显著的生化反应;该患者治疗前后VASmax评分也从10分下降到4分，临床症状得到明显的缓解。
2022-09-25
在2022年ESMO大会上的一项研究中，研究人员显示，当在患有转移性去势抵抗前列腺癌(mCRPC)的高龄患者队列中进行治疗时，Lu -177前列腺特异性膜抗原放射配基治疗(177Lu PSMA RLT)显示出与已发表证据相当的应答率和毒性。
2022-09-16
2022年7月21日，欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)通过了积极的意见，建议授予放射性药物前体氯化镥(177lu)医药产品的销售许可。Illuzyce不打算直接用于患者，必须仅用于放射性标记载体药物，该载体药物已专门开发并授权使用氯化镥(177Lu)进行放射性标记。
2022-08-07
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![氟[18F]思睿肽注射液获批用于“前列腺癌患者PSMA阳性病灶的PET成像”临床试验默示许可](http://style.finickydirector.cn/uploadfile/2022/1026/thumb_160_100_20221026084627506.jpg)
