177Lu新闻
最近美国食品药品监督管理局(FDA)批准的177Lu PSMA放射药物疗法已被证明可将mCRPC患者的死亡风险降低38%，并将进展风险降低60%。
2023-04-27
根据发表在《核医学杂志》4月刊上的研究，一种新的核医学疗法可以在动物模型中治愈人类非霍奇金淋巴瘤。研究发现，单剂量的放射免疫疗法[177Lu]Lu-ofatumumab能够快速消除肿瘤细胞，并将注射了癌细胞的小鼠的寿命延长超过221天(试验终点)，相比之下，其他治疗方法不到60天，未治疗的对照组小鼠仅19天。
2023-04-17
临床试验供应的可靠性对于我们的患者和研究人员来说极其重要，我们很高兴地确认，我们的177Lu-PSMA-I&T临床试验供应保持不间断。Curium致力于ECLIPSE临床试验以及其他正在进行的肿瘤学临床试验，通过我们在核医学方面值得信赖的传承，进一步实现我们的使命，即重新定义癌症经历。”
2023-03-27
FDA已经批准了Illuccix的补充新药申请(sNDA ),这是一种用于制备镓-68 (68Ga) 戈泽肽(PSMA-11)注射液的放射性药物冷试剂盒。PSMA-PET成像产品现已被批准成为转移性前列腺癌患者的选择，对这些患者需要使用镥Lu-177 vipivotide tetraxetan(177Lu-PSMA-617;Pluvicto)PSMA导向治疗。
2023-03-21
镥[177Lu]氧奥曲肽多肽受体及其类似物介导的放射性核素治疗(Pepide Receptor Radionuclide Therapy，PRRT)治疗获得了欧洲核医学协会指南、NCCN神经内分泌肿瘤指南和CSCO神经内分泌肿瘤诊疗指南的共同推荐。目前，国内尚无原研及同类产品获批上市。与传统内分泌治疗及细胞毒化疗治疗方案相比，PRRT以其突出的肿瘤靶向性逐渐成为GEP-NETs治疗的新选择。
2023-02-06
SOFIE Biosciences(SOFIE)是一家美国老牌放射性药物制造商和开发商，将通过伴随诊断PET试剂[68Ga]FAPI-46来支持蓝纳成最近由FDA核准的177Lu-LNC1004注射液临床研究。
2023-01-20
诺华今天宣布，欧盟委员会(EC)批准了Pluvicto?(INN:lutetium(177Lu)vipivotide tetraxetan)，这是一种靶向放射性配体疗法。
2022-12-15
今天，诺华宣布了与PluvictoTM(INN:lutetium(177Lu)vipivotide tetraxetan)进行的关键性三期前列腺特异性膜抗原(PSMA)靶向放射配体治疗的临床研究，达到了其主要终点。
2022-12-11
POINT生物制药全球股份有限公司(NASDAQ:PNT)(以下简称“公司”或“POINT”)是一家加速发现、开发和全球获取改变生命的放射性药物的公司，今天发布了该公司针对泛癌成纤维细胞活化蛋白-α(FAP-α)的项目PNT2004的新临床前数据。
2022-12-07
Monrol总经理aydn KüüK补充道:“我们很高兴与FutureChem达成临床供应协议，支持创新放射性药物产品Ludotadipep，177Lu-FC705的临床开发计划，以评估转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者的疗效和安全性。与FutureChem的合作是我们继续履行使命，改善癌症患者生活质量并为未来改变患者护理的又一例证。”
2022-11-23
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