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前列腺癌新闻

Alpha Tau宣布使用Alpha DaRTTM治疗首例前列腺癌患者

本研究的主要目的是评估术前在肿瘤内植入Alpha-DaRT源治疗局部前列腺癌症的可行性和安全性。次要目标包括评估肿瘤的放射学和病理学客观反应率,以及生活质量指标的变化。 2023-04-07

FDA批准Illuccix用于转移性前列腺癌的新适应症

FDA已经批准了Illuccix的补充新药申请(sNDA ),这是一种用于制备镓-68 (68Ga) 戈泽肽(PSMA-11)注射液的放射性药物冷试剂盒。PSMA-PET成像产品现已被批准成为转移性前列腺癌患者的选择,对这些患者需要使用镥Lu-177 vipivotide tetraxetan(177Lu-PSMA-617;Pluvicto)PSMA导向治疗。 2023-03-21

Radiopharm Theranostics的下一代放射性治疗药物的临床前平台合作

Radiopharm Theranostics (ASX:RAD),是一家开发用于诊断和治疗用放射性药物产品的公司,近期宣布,通过其全资子公司Radiopharm Theranostics (USA) 达成了一项具有约束力的协议,收购总部位于美国纽约的Pharma15 Corporation。Pharma15 是一家私营企业,致力于开发用于前列腺癌的下一代治疗性放射性药物,由顶尖的放射药物科学家David Ulmert教授和首席执行官Suzanne Dance创立。 2023-03-12

Radiopharm Theranostics (ASX:RAD) 收购美国 Pharma15

“通过这项协议,我们正在研究潜在的下一代前列腺癌放射性药物,以超越 PSMA 并继续为患有这种疾病的患者进行创新,”卡内瓦里先生说。 2023-03-03

韩国延世癌症中心即将开始重离子治疗

放射肿瘤科Yoon Hong-in教授说:“重离子治疗有助于提高胰腺癌、肺癌和肝癌等各种实体癌的存活率。重离子治疗将广泛用于治疗罕见癌症,如骨和软组织肉瘤、脊索瘤、恶性黑色素瘤以及前列腺癌。与现有治疗方法相比,重离子治疗具有低副作用和极佳的患者便利性,日本已经通过许多实际使用案例证明其疗效。” 2023-02-27

Curium向FDA提交了Cu-64 PSMA I&T的新放射性药研究 (IND)申请

Curium已向美国食品药品监督管理局(FDA)提交了一份Cu-64 PSMA I&T临床实验新药申请(IND),这是一种结合前列腺特异性膜抗原(PSMA)的放射性药物,用于正电子发射断层扫描(PET)检测和定位转移性前列腺癌。 2023-02-23

碘[125I]密封籽源 国内市场情况

碘[125I]密封籽源 已进入国家医保乙类目录,适应症为对于浅表、胸腹腔内的肿瘤(如头颈部肿瘤、肺癌、胰腺癌、早期前列腺癌),如果其肿瘤为不能切除的、局部的、生长缓慢的、对放射线低度或中度敏感时,可用碘[125I]密封籽源进行治疗。碘[125I]密封籽源也可适用于经放射线外照射治疗残留的肿瘤以及复发的肿瘤。 2023-02-18

Clarity针对前列腺癌生化复发的Cu-64 SAR-bisPSMA临床试验完成患者招募

根据新型PSMA-PET显像剂制造商Clarity Pharmaceuticals的说法,COBRA试验(NCT05249127)的I期和II期患者招募目标已实现,该试验旨在探索64Cu SAR-bisPSMA治疗前列腺癌生化复发(BCR)患者的功效。 2023-02-14

诺华获得欧盟委员会批准Pluvicto治疗进展性PSMA——阳性转移性去势抵抗性前列腺癌

Pluvicto是一种静脉内放射性配体疗法,将靶向化合物(配体)与治疗性放射性核素(放射性粒子,在这种情况下为镥-177)结合起来。 2023-01-19

调查显示PSMA-PET在前列腺癌中的共识

Gillessen博士说:“我们发现了使用PSMA-PET(前列腺特异性膜抗原正电子发射断层扫描)对高危局部疾病患者进行分期的共识。人们也一致同意对盆腔淋巴结进行选择性放疗。有趣的是,许多小组成员投票支持对复发风险高的患者进行早期挽救性放疗,而不是辅助疗法。” 2023-01-18
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