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前列腺癌新闻

新兴的PSMA PET试剂可能改善前列腺癌的检测

在最近的核医学与分子影像学会(SNMMI)会议上发表的一项研究中,研究人员在30例中高危前列腺癌患者中比较了68Ga PSMA-11 PET/CT的初始PSMA PET成像与PSMA PET药物64Cu SAR-bisPSMA的不同剂量方案。该研究的作者指出,64Cu SAR-bisPSMA的剂量队列分别为100 MBq、150 MBq和200 MBq。根据这项研究,所有PSMA PET扫描均由两名盲读阅片人进行评估。 2023-09-21

Blue Earth Therapeutics宣布了225Ac-rhPSMA-10.1用于α疗法治疗前列腺癌的临床前评估良好结果

Bracco企业集团的Blue Earth Therapeutics,是创新下一代放射性治疗药物开发的新兴领导者。该公司近日宣布了一系列临床前分析的结果,这些分析旨在评估225Ac-rhPSMA-10.1对照177Lu-rhPSMA-10.1,在前列腺癌治疗临床前模型中的结合亲和力、亲脂性、细胞内化和治疗效果。 2023-09-19

Curium宣布与b.e Imaging签订关于PYLCLARI?的瑞士独家经销协议

全球核医学领域的领导者Curium近日宣布与b.e Imaging签订独家权利协议,关于销售PYLCLARI?(INN: Piflufolastat (18F),原名:(18F)-DCFPyL),用于成人前列腺癌正电子发射断层扫描(PET)检测前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳性病变。 2023-09-14

Curium宣布与b.e Imaging签订关于PYLCLARI?的瑞士独家经销协议适用于创新型18F-PSMA Pet示踪剂

全球核医学领域的领导者Curium今天宣布与b.e Imaging签订独家授权协议,关于销售PYLCLARI?(INN: Piflufolastat (18F),原名:(18F)-DCFPyL),适用于成人前列腺癌患者的前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳性病灶的正电子发射断层显像(PET)检查。 2023-09-12

JNM发表关于患者选择和适当使用Lu-177 PSMA-617放射性核素治疗的共识声明

Society of Nuclear Medicine and Molecular Imaging(SNMMI)发表了一份新的共识声明,为接受177Lu-PSMA放射性核素治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者的选择和管理提供了标准化指导。这份发表在《 The Journal of Nuclear Medicine》7月刊上的声明回顾了目前医生在使用177Lu-PSMA-617放射性核素治疗期间面临的临床困难。 2023-09-08

PET/CT与PET/MRI诊断前列腺癌的效果相当

中国的一个研究团队表示,在一项包括37项临床研究和8709例患者的综述中,PET/CT和PET/MRI在检测前列腺癌复发方面进行了正面交锋,其中PET/MRI略微领先。 2023-09-07

Clarity前列腺癌诊疗试验中第一位接受最高剂量治疗的参与者

Clarity是一家临床阶段的放射性制药公司,专注于严重疾病的治疗。该公司是创新型放射性药物的领导者,基于其SAR技术平台开发靶向铜治疗,主要用于儿童和成人的癌症治疗。 2023-08-31

新型PET放射性示踪剂可否成为多参数MRI的可行替代方案,检测前列腺癌复发?

美国国家癌症研究所的研究人员在最近的核医学与分子影像学会(SNMMI)会议上介绍了他们的发现,对于前列腺内/前列腺床发现有生化前列腺癌复发的患者,使用18F-DCFPyL PET/CT和正电子发射断层扫描/计算机断层扫描(PET/CT),可提供与多参数磁共振成像(mpMRI)效果相似的检测。 2023-08-24

PSMA PET/CT有助于减少对老年患者进行预成像活检

发表在《核医学杂志》7月刊上的一项新研究表明,PSMA PET/CT成像可以潜在地减少老年人前列腺活检和相关并发症的数量,同时提供准确的分期数据。因此,对于疑似前列腺癌的老年患者,PSMA PET/CT可以诊断晚期疾病,并在不需要活检的情况下帮助治疗选择。 2023-08-18

Piflufolastat (18F)获欧盟批准用于前列腺癌治疗

Piflufolastat (18F)开发商Curium近日在新闻中宣布:欧盟委员会已批准Piflufolastat (18F) (Pylclari)上市,用于正电子发射断层扫描(PET)检测前列腺癌(PCa)成年患者的前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳性病变。 2023-08-14
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