III新闻
蓝纳成迄今已有涉及4个靶点共9款诊疗一体化创新核药，在中美分别处于临床试验或IND审评阶段，共计获得13项临床试验批件;5款诊断核药：2款处于III期临床试验，2款处于I期临床研究阶段;4款治疗核药：3款处于I期临床研究阶段，1款处于IND审评阶段。
2024-05-07
Clarity Pharmaceuticals(Clarity)是一家临床阶段的放射性制药公司，其使命是开发下一代产品，改善儿童和成人癌症患者的治疗结果。该公司近期宣布，首位患者已在新泽西州奥马哈泌尿学癌症中心的64Cu-SAR-bisPSMA治疗前列腺癌的关键III期诊断试验CLARIFY (NCT 06056830)中接受给药。
2024-01-08
近日，东诚药业集团控股子公司烟台蓝纳成生物技术有限公司(以下简称“蓝纳成”)收到北京医院伦理委员会出具的关于氟[18F]思睿肽注射液 III 期临床试验的伦理审查意见，氟[18F]思睿肽注射液正式开展 III 期临床试验。
2023-11-27
加速器中心于程辉、实验物理中心董明义、多学科中心李晓东、东莞研究部加速器技术部张玉亮、中子科学部梁天骄分别围绕“BEPCII 2022-2023年度运行总结”、“BESIII运行情况与主要成果”、“北京同步辐射装置运行报告”、“CSNS加速器2022-2023年度运行总结”和 “CSNS靶站、谱仪开放运行”等主题进行交流报告。合肥同步辐射国家实验室、兰州重离子加速器国家实验室和上海同步辐射光源的代表先后详细介绍了装置年度运行情况以及调束和改进方面经验。
2023-09-08
功夫不负有心人。根据药物III期临床试验结果，与18F-FDG PET/CT相比，99mTc-3PRGD2 SPECT/CT在肺部病灶的良恶性鉴别方面没有显著性差异，而在肺部肿瘤淋巴结转移判断方面，99mTc-3PRGD2 SPECT/CT的特异性和准确性均优于18F-FDG PET/CT。目前该药物正在筹备上市注册。
2023-08-02
北京正负电子对撞机II(BEPCII)上的BESIII实验自2009年开始正式采集数据，得益于BEPCII加速器的高质量运行，BESIII探测器的优秀设计、高水平建造和长期积累的高质量数据，BESIII取得了一系列重大成果，特别是类粲偶素奇特强子态的发现，其中四夸克粒子Zc(3900)和Zc(4020)的发现引起了极大的国际关注，在美国“Physics”杂志公布的2013年物理学领域十一项重要成果中位列榜首，被《Nature》杂志誉为“打开宇宙物质新结构的”四重奏。
2023-05-16
经常规成像无转移性疾病证据且基线时PSMA-PET/CT阳性的高危生化复发患者，被招募到该研究中。
2023-05-10
根据发表在《核医学杂志》4月刊上的一篇临床结果报告显示，使用F-18 PSMA-1007的PET/CT成像比使用标准F-18 fluorocholine (FCH)放射性示踪剂的成像检测到更多的前列腺癌。
2023-04-19
3月13日至16日，北京谱仪Ⅲ(BESIII)实验国际合作组2023年春季物理软件研讨会在高能所举办。
2023-03-30
临床试验供应的可靠性对于我们的患者和研究人员来说极其重要，我们很高兴地确认，我们的177Lu-PSMA-I&T临床试验供应保持不间断。Curium致力于ECLIPSE临床试验以及其他正在进行的肿瘤学临床试验，通过我们在核医学方面值得信赖的传承，进一步实现我们的使命，即重新定义癌症经历。”
2023-03-27
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![氟[18F]思睿肽注射液正式开展 III 期临床试验](http://style.finickydirector.cn/uploadfile/2023/1127/thumb_160_100_东城药业.jpg)
